12
Mar
Ziekte Van Alport. De oorzaak is een verandering in het DNA erfelijk materiaal. Patiënten hebben bloed en eiwit in de urine. Bindweefsel geeft steun aan allerlei organen. Alport-syndroom ook wel erfelijke nefritis genoemd is een aangeboren aandoening die wordt gekenmerkt door glomerulonefritis of ontsteking van de glomeruli de kleine bloedvaten in de nieren.
Bij het syndroom van Alport is er iets mis met het bindweefsel in bepaalde organen. Alport-syndroom ook wel erfelijke nefritis genoemd is een aangeboren aandoening die wordt gekenmerkt door glomerulonefritis of ontsteking van de glomeruli de kleine bloedvaten in de nieren. Syndroom van Alport Erika Geusens verpleegkundige dialyse ZOL Genk Het syndroom van Alport is een erfelijke ziekte waarbij chronische progressieve nefritis op de voorgrond treedt. Veel mensen met het syndroom krijgen uiteindelijk nierfalen. Het syndroom van Alport is een niet zo vaak voorkomende erfelijke ziekte waarbij in toenemende mate gehoorverlies optreedt en de nieren slechter gaan functioneren. Het syndroom van Alport is een ziekte aan het bindweefsel.
Door een afwijking in een bepaald eiwit raken de nierfilters beschadigd en ontstaan vaak gehoorproblemen.
De dokter heeft het aan ons uitgelegd. Ziektebeheer van AS is louter symptomatisch en vooral gericht op het vertragen van de progressie naar ESRD. De ziekte van Alport is een erfelijke nierziekte die vooral bij jongens en mannen in ernstige mate voorkomt. De meest ernstige gevallen vereisen dialyse en nierfunctievervangende therapie. Het veroorzaakt ook gehoorverlies hematurie of bloed in de urine geavanceerde nierziekte en soms gezichtsstoornissen. Collageen is een soort eiwit dat ook in bindweefsel zit.